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Malattia da deposito di glicogeno da deficit di glucosio-6-fosfatasi è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Malattia da deposito di glicogeno da deficit di glucosio-6-fosfatasi è conosciuta anche come:

  • Deficit di G6P
  • Glicogenosi epatorenale
  • Glicogenosi, tipo 1
  • GSD da deficit di G6P
  • GSD, tipo 1
  • Malattia da deposito di glicogeno da deficit di G6P
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo 1
  • Malattia di von Gierke

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di glucosio-6-fosfatasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da deposito di glicogeno
Malattia epatica metabolica rara
Nefropatia secondaria a malattia metabolica da accumulo o altra


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Glicogenosi da deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo 1a
Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo b
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