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Iperplasia surrenalica congenita da deficit di 17-alfa-idrossilasi è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.


Iperplasia surrenalica congenita da deficit di 17-alfa-idrossilasi è conosciuta anche come:

  • CAH da deficit di 17-alfa-idrossilasi
  • Deficit combinato di 17-idrossilasi/17,20-liasi

Iperplasia surrenalica congenita da deficit di 17-alfa-idrossilasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da difetto nella steroidogenesi testicolare e surrenalica
Insufficienza ovarica precoce genetica non acquisita
Insufficienza ovarica precoce non acquisita
Iperplasia congenita dei surreni
Sterilità femminile rara da disturbo ipofisario
Sterilità femminile rara da disturbo ipofisario di origine genetica
Sterilità maschile rara da disturbo ipofisario
Sterilità maschile rara da disturbo ipofisario di origine genetica