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Gangliosidosi GM1 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Salute del bambino.


Gangliosidosi GM1 è conosciuta anche come:

  • Deficit di beta-galattosidasi-1
  • Deficit di GLB1
  • Malattia di Landing

Gangliosidosi GM1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Gangliosidosi
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
Malattia neurometabolica rara
Sfingolipidosi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Gangliosidosi GM1, tipo 1
Gangliosidosi GM1, tipo 2
Gangliosidosi GM1, tipo 3
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