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Galattosialidosi è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.


Galattosialidosi è conosciuta anche come:

  • Deficit di neuraminidasi beta-galattosidasi
  • Deficit di neuraminidasi e beta-galattosidasi
  • Sindrome di Goldberg

Galattosialidosi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
Malattia neurometabolica rara
Oligosaccaridosi
Patologia retinica sindromica ereditaria
Sfingolipidosi


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