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Deficit congenito del fattore XIII è una patologia rara che rientra nelle Malattie ematologiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario.


Deficit congenito del fattore XIII è conosciuta anche come:

  • Deficit del fattore stabilizzante la fibrina

Deficit congenito del fattore XIII può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo emorragico raro da difetto costituzionale dei fattori della coagulazione


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