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Deficit congenito del fattore X è una patologia rara che rientra nelle Malattie ematologiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario.


Deficit congenito del fattore X è conosciuta anche come:

  • Deficit congenito del fattore di Stuart
  • Deficit del fattore di Stuart-Prower

Deficit congenito del fattore X può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Fattori di coagulazione congeniti dipendenti dalla vitamina K


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