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Deficit congenito del fattore II è una patologia rara che rientra nelle Malattie ematologiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario.


Deficit congenito del fattore II è conosciuta anche come:

  • Deficit di protrombina
  • Disprotrombinemia
  • Ipoprotrombinemia

Deficit congenito del fattore II può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Fattori di coagulazione congeniti dipendenti dalla vitamina K


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