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Malattia di Fabry è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Pelle e tessuto sottocutaneo, Salute del bambino.

 

Malattia di Fabry è conosciuta anche come:

  • Angiocheratoma corporis diffusum
  • Angiocheratoma diffuso
  • Deficit di alfa-galattosidasi A
  • FD
  • Malattia di Anderson-Fabry
 

Malattia di Fabry può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

 

Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia dello sviluppo di origine metabolica
Cataratta associata a malattia metabolica
Linfedema sindromico
Malattia cutanea vascolare
Malattia lisosomiale con cardiomiopatia ipertrofica
Malattia lisosomiale con cardiomiopatia restrittiva
Malattia metabolica ereditaria rara con neuropatia periferica
Malattia vascolare cutanea genetica
Nefropatia secondaria a malattia metabolica da accumulo o altra
Sfingolipidosi
Sfingolipidosi con epilessia

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