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COG7-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Pelle e tessuto sottocutaneo.


COG7-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-IIe
  • CDG2E
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 2e
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo IIe
  • Sindrome CDG, tipo IIe
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo IIe

COG7-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del complesso oligomerico conservato del Golgi
Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento cutaneo
Disturbo congenito della glicosilazione con malformazione cardiaca come segno cardinale


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