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Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.


Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale è conosciuta anche come:

  • MNGIE

Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia del metabolismo della pirimidina
Malattia metabolica rara con coinvolgimento intestinale
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale associata a epilessia
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
Miopatia mitocondriale
Patologia neuromuscolare genetica rara con anomalie della motilità/allineamento oculare
Patologia neuromuscolare rara con anomalie della motilità/allineamento oculare
Ptosi
Sindrome del mantenimento del DNA mitocondriale


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