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ALG8-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Occhio e visione, Sistema endocrino e metabolico.


ALG8-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ih
  • CDG1H
  • Deficit di glucosiltransferasi 2
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1h
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ih
  • Sindrome CDG, tipo Ih
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ih

ALG8-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Cataratta associata a malattia metabolica
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento epatico
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento intestinale
Disturbo congenito della glicosilazione con nefropatia come segno cardinale
Disturbo congenito non legato all'X della glicosilazione con deficit cognitivo come segno cardinale
Disturbo della N-glicosilazione delle proteine


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