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Consorziale Policlinico di Bari

Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN

Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)

Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) MPDU1

Centro di riferimento per bambini

per questa malattia

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Tipologia Struttura Sanitaria

Certificazioni

Comfort alberghieri

Info utili

Parcheggio

Accessibilità

Valutazioni istituzionali

Legenda

Livello di qualità

molto alto
alto
medio
basso
molto basso

Confronto tra questa struttura e le altre in Italia

sotto la media sopra la media

Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) MPDU1 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) MPDU1 è conosciuta anche come:

  • CDG-If
  • CDG1F
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1f
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo If
  • Sindrome CDG, tipo If
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo If

Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) MPDU1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento cutaneo
Disturbo congenito non legato all'X della glicosilazione con deficit cognitivo come segno cardinale
Disturbo della glicosilazione multipla