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DPM1-CDG è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


DPM1-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ie
  • CDG1E
  • Deficit di Dol-P-mannosiltransferasi
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1e
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ie
  • Sindrome CDG, tipo Ie
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ie

DPM1-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale
Disturbo della glicosilazione multipla


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