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Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) MPI è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Pelle e tessuto sottocutaneo, Sistema endocrino e metabolico.


Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) MPI è conosciuta anche come:

  • CDG-Ib
  • CDG1B
  • Deficit di fosfomannosio isomerasi
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1b
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ib
  • Sindrome CDG, tipo Ib
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ib

Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) MPI può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento epatico
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento intestinale
Disturbo della N-glicosilazione delle proteine
Linfedema genetico primario
Linfedema primario con anomalie associate
Linfedema sindromico


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