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Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo b è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Sangue e sistema immunitario, Sistema endocrino e metabolico.


Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo b è conosciuta anche come:

  • Deficit di G6P traslocasi
  • Deficit di G6P, tipo b
  • Deficit di G6PT
  • Glicogenosi da deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo b
  • Glicogenosi da difetto del trasporto di glucosio-6-fosfatasi
  • Glicogenosi Ib
  • Glicogenosi, tipo Ib
  • GSD da deficit di G6P, tipo b
  • GSD da deficit di G6PT
  • GSD da deficit diG6PT
  • GSD, tipo 1 non-a
  • GSD, tipo 1b
  • GSDIb
  • Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di G6P, tipo b
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo 1b

Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo b può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da deposito di glicogeno da deficit di glucosio-6-fosfatasi
Neutropenia costituzionale con manifestazioni extra-ematopoietiche


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