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Gangliosidosi GM1, tipo 2 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Occhio e visione, Salute del bambino.


Gangliosidosi GM1, tipo 2 è conosciuta anche come:

  • Gangliosidosi GM1 giovanile
  • Gangliosidosi GM1 tardo-infantile

Gangliosidosi GM1, tipo 2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Gangliosidosi GM1
Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore
Patologia rara del tronco o del cervelletto con coinvolcimento oculare quale segno maggiore


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