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Sfingolipidosi è una patologia rara che rientra nelle Malattie dell'allattamento/deglutizione e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Salute del bambino.


Sfingolipidosi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia lisosomiale


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Atassia cerebellare autosomica recessiva con spasticità a esordio tardivo
Deficit multiplo di solfatasi
Encefalopatia da deficit di prosaposina
Galattosialidosi
Gangliosidosi
Gangliosidosi GM1
Leucodistrofia metacromatica
Lipogranulomatosi di Farber
Malattia da deposito di lipidi
Malattia di Fabry
Malattia di Gaucher
Malattia di Krabbe
Malattia di Krabbe, forma infantile
Malattia di Niemann-Pick, tipo A
Malattia di Niemann-Pick, tipo B
Malattia di Niemann-Pick, tipo E
Malattia di Sandhoff
Malattia di Tay-Sachs
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