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Aciduria organica classica è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Aciduria organica classica può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Aciduria organica rara


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica con omocistinuria
Acidemia metilmalonica e malonica combinata
Acidemia metilmalonica senza omocistinuria
Acidemia propionica
Aciduria 3-idrossi-3-metilglutarica
Aciduria 3-idrossi-isobutirrica
Aciduria 3-metilglutaconica
Deficit di 2-metilbutirril-CoA deidrogenasi
Deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi
Deficit di beta-chetotiolasi
Deficit di isobutirril-CoA deidrogenasi
Deficit multiplo di carbossilasi
Neurodegenerazione da deficit di 3-idrossi-isobutirril-CoA idrolasi
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