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Iperprolinemia, tipo 2 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Iperprolinemia, tipo 2 è conosciuta anche come:

  • Deficit di delta1-pirrolina-5-carbossilato deidrogenasi

Iperprolinemia, tipo 2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del metabolismo della prolina
Malattia del metabolismo delle proteine o degli aminoacidi associata a epilessia
Malattia neurometabolica rara


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