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Sindrome da miopatia ereditaria da corpi inclusi-contratture articolari-oftalmoplegia è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Sindrome da miopatia ereditaria da corpi inclusi-contratture articolari-oftalmoplegia è conosciuta anche come:

  • HIBM3
  • IBM3
  • Miopatia da corpi inclusi, tipo 3
  • Miopatia ereditaria da corpi inclusi, tipo 3

Sindrome da miopatia ereditaria da corpi inclusi-contratture articolari-oftalmoplegia può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Miopatia da inclusione


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