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Sindrome di Wolf-Hirschhorn è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato respiratorio, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola.


Sindrome di Wolf-Hirschhorn è conosciuta anche come:

  • Delezione 4p distale
  • Delezione 4p telomerica
  • Monosomia 4p distale
  • Sindrome 4p-

Sindrome di Wolf-Hirschhorn può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia cromosomica con epilessia come segno principale
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Cataratta associata a anomalia cromosomica
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 4
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
Malformazione diaframmatica o toracica sindromica
Malformazione sindromica del diaframma e della parete addominale
Sordità genetica sindromica


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