I migliori ospedali per Malattia neurologica genetica - 69 strutture disponibili in Italia
Ospedale Filippo del Ponte di Varese - ASST Sette Laghi
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA) Mappa
Malattia neurologica genetica
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Malattia neurologica genetica
Ospedale San Giuseppe di Empoli - USL Toscana Centro
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Malattia neurologica genetica
Ospedale San Salvatore di Mistretta - ASP 5 Messina
Via Anna Salamone, 95 - 98073 Mistretta (ME) Mappa
Malattia neurologica genetica
Presidio Ospedaliero Alessandro Manzoni di Lecco - ASST Lecco
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC) Mappa
Malattia neurologica genetica
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Malattia neurologica genetica
Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo - ASST Papa Giovanni XXIII
Piazza Oms, 1 - 24127 Bergamo (BG) Mappa
Malattia neurologica genetica
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Malattia neurologica genetica
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Malattia neurologica genetica
Malattia neurologica genetica è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.
Malattia neurologica genetica può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia genetica rara
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Atassia ereditaria raraCalcificazione cerebrale, tipo Rajab
Carenza di USP18
Demenza genetica
Disturbo cognitivo genetico raro
Disturbo della parola e del linguaggio, tipo 1
Disturbo genetico raro del movimento
Disturbo pervasivo dello sviluppo raro
Emiplegia alternante
Encefalopatia necrotizzante acuta familiare
Epilessia genetica rara
Leucodistrofia
Mal di testa genetico raro
Malattia del sistema nervoso centrale e vascolare retinica genetica
Malattia genetica dei nervi periferici
Malattia genetica rara del sistema nervoso autonomo
Malattia neurodegenerativa genetica
Malattia neurometabolica rara
Malattia neuromuscolare genetica
Malformazione genetica del sistema nervoso centrale
Patologia ortostatica primitiva genetica
Sindrome congenita simile alle infezioni intrauterine
Sindrome da disgenesia del tronco cerebrale, tipo Athabaskan
Sindrome da dolore parossistico estremo
Sindrome da fase ritardata del sonno familiare
Sindrome di Flynn-Aird
Tetraplegia spastica congenita ereditaria