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Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1A è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1A è conosciuta anche come:

  • Distrofia muscolare dei cingoli da deficit di miotilina
  • LGMD1A

Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1A può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Alterazioni qualitative o quantitative di miotilina
Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante


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