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Sindrome displasia ectodermica anidrotica-immunodeficienza-osteopetrosi-linfedema è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Pelle e tessuto sottocutaneo, Sangue e sistema immunitario.


Sindrome displasia ectodermica anidrotica-immunodeficienza-osteopetrosi-linfedema è conosciuta anche come:

  • OL-EDA-ID

Sindrome displasia ectodermica anidrotica-immunodeficienza-osteopetrosi-linfedema può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Linfedema genetico primario
Linfedema primario con anomalie associate
Linfedema sindromico
Osteopetrosi
Sindrome con immunodeficienza combinata
Sindrome da displasia ectodermica


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