I migliori ospedali per Malattia mitocondriale - 15 strutture disponibili in Italia
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Malattia mitocondriale
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Malattia mitocondriale
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone di Palermo
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Malattia mitocondriale
Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino di Messina
Via Consolare Valeria, 1 - 98124 Messina (ME) Mappa
Malattia mitocondriale
Ospedale Gaspare Rodolico di Catania - Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico G. Rodolico - San Marco
Via Santa Sofia, 78 - 95123 Catania (CT) Mappa
Malattia mitocondriale
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli studi di Napoli
Via Costantinopoli, 104 - 80138 Napoli (NA) Mappa
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino.
Malattia mitocondriale può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia dello sviluppo di origine metabolica
Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato a anomalie dei gangli basali
Malattia rara del metabolismo energetico
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Acidosi lattica congenita, tipo Saguenay-Lac-Saint-JeanAcidosi lattica infantile fatale con aciduria metilmalonica
Aciduria fumarica
Aciduria ossoglutarica
Anomalia mitocondriale non specificata
Cardiomiopatia-ipotonia-acidosi lattica
Cataratta congenita-cardiomiopatia ipertrofica-miopatia mitocondriale
Deficit del coenzima Q10
Deficit della piruvato deidrogenasi
Deficit isolato del complesso I
Deficit isolato di succinato-CoQ reduttasi
Deficit isolato di Coenzima Q-citocromo C reduttasi
Difetto del trasporto nelle membrane mitocondriali
Difetto della biosintesi dell'acido lipoico
Difetto della fosforilazione ossidativa mitocondriale
Disturbo da fosforilazione ossidativa mitocondriale dovuto ad anomalie del DNA nucleare
Encefalocardiomiopatia mitocondriale TMEM70-correlato
Encefalomiopatia mitocondriale grave legata all'X
Encefalomiopatia mitocondriale-acidosi lattica-episodi ictus-simili (MELAS)
Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale
Epilessia mioclonica con fibre rosse sfilacciate (MERRF)
Malattia di Leber plus
Neuropatia ottica ereditaria di Leber
Oftalmoplegia esterna progressiva a trasmissione materna
Sindrome di Alpers-Huttenlocher
Sindrome di Barth
Sindrome di Kearns-Sayre
Sindrome di Leigh
Sindrome di Leigh con cardiomiopatia
Sindrome di Pearson
Sindrome GRACILE
Sindrome ipotonia-cistinuria, tipo 1
Sindrome NARP