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Malattia lisosomiale è una patologia rara che rientra nelle Malattie dell'allattamento/deglutizione e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Salute del bambino.


Malattia lisosomiale può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetti congeniti rari del metabolismo
Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato a anomalie dei gangli basali


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Ceroidolipofuscinosi neuronale
Deficit di fosfatasi acida lisosomiale
Difetto del metabolismo dell'acido sialico
Difetto del trasporto lisosomiale degli aminoacidi
Glicoproteinosi
Malattia da deposito di glicogeno lisosomiale
Malattia da deposito di lipidi
Mucolipidosi
Mucopolisaccaridosi
Oligosaccaridosi
Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 48
Picnodisostosi
Sfingolipidosi
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