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Atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.


Atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante è conosciuta anche come:

  • Atrofia ottica autosomica dominante, tipo 3
  • OPA3, autosomica dominante

Atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Atrofia ottica autosomica dominante
Difetto della fosforilazione ossidativa mitocondriale da meccanismo sconosciuto


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