Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI)
Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Piazzale Stefani, 1 - 37126 Verona (VR)
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Piazzale Ospedale, 1 - 31100 Treviso (TV)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Via Atinense, 18 - 86077 Pozzilli (IS)
Via Carlo Forlanini, 34 - 47121 Forlì (FC)
Via Altura, 3 - 40139 Bologna (BO)
Via Alessandro Manzoni, 56 - 20089 Rozzano (MI)
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR)
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA)
Piazza Sant'Onofrio, 4 - 00165 Roma (RM)
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM)
Via Mondino, 2 - 27100 Pavia (PV)
Epidermolisi bollosa semplice con distrofia muscolare è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Pelle e tessuto sottocutaneo.
Epidermolisi bollosa semplice con distrofia muscolare è conosciuta anche come:
Epidermolisi bollosa semplice con distrofia muscolare può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Alterazioni qualitative o quantitative di plectina
Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva
Epidermolisi bollosa semplice basale
Malattia genetica rara con coinvolgimento corneale quale segno maggiore
Patologia rara con coinvolgimento corneale quale segno maggiore
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose