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Sindrome di Carpenter è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Sindrome di Carpenter è conosciuta anche come:

  • ACPS2
  • Acrocefalopolisindattilia, tipo 2

Sindrome di Carpenter può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Acrocefalosindattilia
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile
Obesità sindromica
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile, di origine genetica


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