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Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1 è conosciuta anche come:

  • CMT1
  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth demielinizzante, autosomica dominante
  • Neuropatia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1
  • Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, tipo 1

Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Neuropatia demielinizzante ereditaria sensitivo-motoria a trasmissione autosomica dominante


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1A
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1C
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1D
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1E
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1F
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