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Calcinosi tumorale familiare è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Oncologia, Pelle e tessuto sottocutaneo, Sistema endocrino e metabolico.


Calcinosi tumorale familiare può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Amartoma o tumore cutaneo raro
Malattia della paratiroide e disturbo del metabolismo fosfo-calcico genetico raro
Malattia delle paratiroidi e del metabolismo calcio-fosforo
Osteoartropatia genetica infiammatoria o reumatoide
Tumore genetico della pelle
Tumore raro delle ghiandole endocrine


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Calcinosi tumorale normofosfatemica familiare
Sindrome familiare calcinosi tumorale iperfosfatemica-iperostosi iperfosfatemica
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