I migliori ospedali per Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge - 16 strutture disponibili in Italia
Ospedale Borgo Trento - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Stefani, 1 - 37126 Verona (VR) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Ospedale Ca' Foncello di Treviso - ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale Ospedale, 1 - 31100 Treviso (TV) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Presidio Ospedaliero Molinette di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Corso Bramante, 88/90 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Ospedale Luigi Sacco di Milano - ASST Fatebenefratelli Sacco
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Ospedale Dermatologico San Lazzaro di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Via Cherasco, 23 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Oncologia, Orecchio, bocca, naso e gola, Pelle e tessuto sottocutaneo.
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge è conosciuta anche come:
- Cheratoderma palmoplantare-palpebre cistiche-ipodontia-ipotricosi
- Cheratosi palmoplantare-palpebre cistiche-ipodontia-ipotricosi
- Ipercheratosi palmoplantare-palpebre cistiche-ipodontia-ipotricosi
- SSPS
- Tumori eccrini-displasia ectodermica
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia autosomica recessiva con cheratoderma palmoplantare diffuso come segno cardinale
Sindrome da displasia ectodermica
Sindrome da malformazione genetica con componente odontica e/o parodontale
Sindrome dismorfica con componente dentale e/o periodontica
Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore