I migliori ospedali per Deficit del coenzima Q10 - 27 strutture disponibili in Italia
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone di Palermo
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino di Messina
Via Consolare Valeria, 1 - 98124 Messina (ME) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Ospedale Luigi Sacco di Milano - ASST Fatebenefratelli Sacco
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI) Mappa
Deficit del coenzima Q10
Deficit del coenzima Q10 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino.
Deficit del coenzima Q10 è conosciuta anche come:
- Deficit di CoQ10
Deficit del coenzima Q10 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo da fosforilazione ossidativa mitocondriale dovuto ad anomalie del DNA nucleare
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale associata a epilessia
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
Malattia neurometabolica rara
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Atassia autosomica recessiva da deficit di ubichinoneAtassia-aprassia oculomotoria
Encefalopatia-cardiomiopatia ipertrofica-malattia tubulare renale
Sindrome da encefalomiopatia neonatale-cardiomiopatia- distress respiratorio
Sindrome di Leigh con sindrome nefrosica
Sindrome nefrosica steroido-resistente familiare con sordità neurosensoriale
Sordità-encefaloneuropatia-obesità-valvulopatia