Risparmia con

Mappa

Filtri

Tipologia Struttura Sanitaria

Certificazioni

Comfort alberghieri

Info utili

Parcheggio

Accessibilità

Ipomagnesemia primitiva autosomica dominante con ipocalciuria è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie renali
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica.


Ipomagnesemia primitiva autosomica dominante con ipocalciuria è conosciuta anche come:

  • HOMG2
  • Ipomagnesemia autosomica dominante isolata
  • Ipomagnesemia renale, tipo 2
  • Perdita renale di magnesio isolata

Ipomagnesemia primitiva autosomica dominante con ipocalciuria può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipomagnesemia primitiva familiare con ipocalciuria


Continua a leggere