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Ipoalfalipoproteinemia è una patologia rara che rientra nelle Malattie endocrine e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Ipoalfalipoproteinemia può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipolipidemia rara


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Deficit di apolipoproteina A-I
Deficit di LCAT
Malattia di Tangier
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