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Ipomagnesemia primitiva con ipocalcemia secondaria è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie renali
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica.


Ipomagnesemia primitiva con ipocalcemia secondaria è conosciuta anche come:

  • HOMG1
  • HSH
  • Ipomagnesemia causata da malassorbimento selettivo del magnesio
  • Ipomagnesemia intestinale con ipocalcemia secondaria
  • Ipomagnesemia intestinale, tipo 1
  • PHSH

Ipomagnesemia primitiva con ipocalcemia secondaria può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipomagnesemia primitiva familiare con normocalciuria


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