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Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 1 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute della donna, Sangue e sistema immunitario, Sistema endocrino e metabolico.


Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 1 è conosciuta anche come:

  • APS, tipo 1
  • APS1
  • Ipoparatiroidismo autoimmune-candidosi cronica-malattia di Addison
  • Sindrome APECED
  • Sindrome deficit endocrino multiplo-malattia di Addison-candidosi
  • Sindrome HAM
  • Sindrome ipoparatiroidismo autoimmune-candidiasi cronica-malattia di Addison
  • Sindrome ipoparatiroidismo-malattia di Addison-candidiasi
  • Sindrome MEDAC
  • Sindrome poliendocrina autoimmune, tipo 1
  • Sindrome poliendocrinopatia autoimmune-candidiasi-distrofia ectodermica
  • Sindrome poliendocrinopatia autoimmune-candidosi-distrofia ectodermica
  • Sindrome polighiandolare autoimmune, tipo 1

Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Cataratta genetica sindromica
Cataratta sindromica
Enteropatia autoimmune sindromica
Insufficienza ovarica precoce acquisita
Insufficienza surrenale primaria cronica acquisita
Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
Ipoparatiroidismo genetico
Ipoparatiroidismo raro
Poliendocrinopatia autoimmune
Poliendocrinopatia genetica
Sindrome da immunodeficienza con autoimmunità
Sterilità femminile rara da difetto della funzione ovarica


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