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Sindrome MMEP è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione.


Sindrome MMEP è conosciuta anche come:

  • MCOPS8
  • Microcefalia-microftalmia-ectrodattilia degli arti inferiori-prognatismo
  • Microftalmia sindromica, tipo 8
  • Sindrome di Viljoen-Smart

Sindrome MMEP può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
Microftalmia-anoftalmia-coloboma sindromiche


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