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Sindrome di Crigler-Najjar è una patologia rara che rientra nelle Malattie epatiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Sindrome di Crigler-Najjar è conosciuta anche come:

  • Deficit di bilirubina uridina-difosfato glucuronosiltransferasi
  • Deficit di bilirubina-UGT
  • Deficit di UGT
  • Iperbilirubinemia non coniugata ereditaria

Sindrome di Crigler-Najjar può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del metabolismo e dell'escrezione di bilirubina
Malattia epatica metabolica rara


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome di Crigler-Najjar, tipo 1
Sindrome di Crigler-Najjar, tipo 2
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