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Sindrome di Sturge-Weber è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Sindrome di Sturge-Weber è conosciuta anche come:

  • Angiomatosi di Sturge-Weber-Krabbe
  • Angiomatosi encefalofacciale
  • Angiomatosi encefalotrigeminale
  • Sindrome di Sturge-Weber-Krabbe
  • SWS

Sindrome di Sturge-Weber può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia cutanea vascolare
Malattia rara con glaucoma come segno cardinale
Malattie cerebrali di origine vascolare con epilessia
Malformazione neurovascolare
Malformazioni capillari con anomalie associate
Sindrome da gigantismo
Sindrome dismorfica con amartosi
Sindrome neurocutanea associata ad epilessia
Sindromi e malformazioni associate a malformazioni otorino-laringoiatriche


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