I migliori ospedali per Iperekplexia ereditaria - 25 strutture disponibili in Italia
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone di Palermo
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Ospedale Luigi Sacco di Milano - ASST Fatebenefratelli Sacco
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Ospedale Gaspare Rodolico di Catania - Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico G. Rodolico - San Marco
Via Santa Sofia, 78 - 95123 Catania (CT) Mappa
Iperekplexia ereditaria
Iperekplexia ereditaria è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.
Iperekplexia ereditaria è conosciuta anche come:
- Iperexplexia ereditaria
- Malattia dei sussulti familiare
- Malattia di Kok
- Sindrome congenita dell'uomo rigido
- Sindrome del neonato rigido
Iperekplexia ereditaria può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Difetto dei neurotrasmettitori, raro
Disturbo genetico raro del movimento
Iperekplexia
Malattia neurometabolica rara