I migliori ospedali per Sindrome di Cockayne - 44 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome di Cockayne
Ospedale San Giuseppe di Empoli - USL Toscana Centro
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Sindrome di Cockayne
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome di Cockayne
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome di Cockayne
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome di Cockayne
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome di Cockayne
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome di Cockayne
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Sindrome di Cockayne
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Sindrome di Cockayne
Sindrome di Cockayne è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Oncologia, Orecchio, bocca, naso e gola, Pelle e tessuto sottocutaneo.
Sindrome di Cockayne può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
Invecchiamento precoce
Malattia neurodegenerativa genetica
Malattia neurodegenerativa rara
Retinite pigmentosa sindromica
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose
Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore
Sindrome progeroide
Sindrome progeroide genetica
Sordità genetica sindromica
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Sindrome COFSSindrome di Cockayne, tipo 1
Sindrome di Cockayne, tipo 2
Sindrome di Cockayne, tipo 3