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Citrullinemia è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Citrullinemia può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del metabolismo del ciclo dell'urea e disintossicazione da ammoniaca


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Citrullinemia, tipo I
Deficit di citrina
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