I migliori ospedali per Malattia da accumulo di lipidi neutri - 37 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Ospedale San Giuseppe di Empoli - USL Toscana Centro
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Ospedale Morgagni e Pierantoni di Forlì - AUSL Romagna
Via Carlo Forlanini, 34 - 47121 Forlì (FC) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Presidio Ospedaliero Spedali Civili di Brescia - ASST Spedali Civili
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Malattia da accumulo di lipidi neutri
Malattia da accumulo di lipidi neutri è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.
Malattia da accumulo di lipidi neutri è conosciuta anche come:
- Lipidosi con sovraccarico di trigliceridi
Malattia da accumulo di lipidi neutri può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Difetto della biosintesi dei fosfolipidi, degli sfingolipidi e degli acidi grassi con coinvolgimento muscolare prevalente
Lipidosi muscolare
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Malattia di Dorfman-ChanarinMiopatia da deposito di lipidi neutri