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Deficit multiplo di carbossilasi è una patologia rara che rientra nelle Malattie cutanee e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Deficit multiplo di carbossilasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Aciduria organica classica
Malattia rara cutanea associata ad altra anomalia metabolica
Malattia rara cutanea metabolica


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Deficit di biotinidasi
Deficit di olocarbossilasi sintetasi
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