I migliori ospedali per Sindrome CHILD - 45 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome CHILD
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome CHILD
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome CHILD
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome CHILD
Ospedale Borgo Trento - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Stefani, 1 - 37126 Verona (VR) Mappa
Sindrome CHILD
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome CHILD
Ospedale Ca' Foncello di Treviso - ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale Ospedale, 1 - 31100 Treviso (TV) Mappa
Sindrome CHILD
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome CHILD
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Sindrome CHILD
Sindrome CHILD è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Oncologia, Pelle e tessuto sottocutaneo.
Sindrome CHILD è conosciuta anche come:
- Emidisplasia congenita con nevo ittiosiforme e anomalie degli arti
- Nevo CHILD
Sindrome CHILD può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva
Condrodisplasia puntata
Ittiosi sindromica legata all'X
Malattia della biosintesi degli steroli
Nevo raro
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo