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Sindrome CACH è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Sindrome CACH è conosciuta anche come:

  • Atassia infantile con ipomielinizzazione diffusa del sistema nervoso centrale
  • Leucoencefalopatia con perdita della sostanza bianca
  • Mielinolisi centrale diffusa

Sindrome CACH può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Leucodistrofia


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Leucoencefalopatia di Cree
Ovaioleucodistrofia
Sindrome CACH, forma congenita o precoce dell'infanzia
Sindrome CACH, forma giovanile o adulta
Sindrome CACH, forma tarda dell'infanzia
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