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Aspartilglucosaminuria è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino.


Aspartilglucosaminuria è conosciuta anche come:

  • Deficit di aspartilglucosaminidasi

Aspartilglucosaminuria può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
Malattia lisosomiale associata a epilessia
Malattia neurometabolica rara
Oligosaccaridosi


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