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Sindrome di Angelman è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Sindrome di Angelman può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia cromosomica con epilessia come segno principale
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
Malattia neurologica rara con coinvolgimento psichiatrico


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome di Angelman da delezione materna di 15q11q13
Sindrome di Angelman da difetto dell'imprinting in regione 15q11-q13
Sindrome di Angelman da disomia uniparentale paterna del cromosoma 15
Sindrome di Angelman da mutazione puntiforme
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