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Sindrome di Catel-Manzke è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Orecchio, bocca, naso e gola.


Sindrome di Catel-Manzke è conosciuta anche come:

  • Anomalia del dito indice-sindrome di Pierre Robin
  • Iperfalangia-clinodattilia del dito indice con sindrome di Pierre Robin
  • Sequenza di Pierre Robin-iperfalangia-clinodattilia
  • Sindrome di Pierre Robin-iperfalangia-clinodattilia
  • Sindrome di Pierre Robin con iperfalangia e clinodattilia
  • Sindrome digitale con micrognatia
  • Sindrome palatodigitale, tipo Catel-Manzke

Sindrome di Catel-Manzke può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
Sindrome con duplicazione degli arti, polidattilia, sindattilia e/o iperfalangismo
Sindrome della schisi orofacciale


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